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医疗器械生产许可证
第一类医疗器械委托生产备案
发布时间:2018-10-21 21:35:00

受理条件
1.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内备案人,应当取得第一类医疗器械生产备案;
2.受托方应当取得受托生产医疗器械相应生产范围的第一类医疗器械生产备案的境内生产企业;
3.委托方应当向受托方提供委托生产医疗器械的质量管理体系文件和经注册或者备案的产品技术要求,对受托方的生产条件、技术水平和质量管理能力进行评估,确认受托方具有受托生产的条件和能力,并对生产过程和质量控制进行指导和监督;
4.受托方应当按照医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产,并保存所有受托生产文件和记录。 5.委托方和受托方应当签署委托生产合同,明确双方的权利、义务和责任。


申请材料
1 营业执照(A类有限责任公司) 
2 第一类医疗器械生产备案凭证  
3 委托生产合同复印件
4 委托方的《第一类医疗器械生产备案凭证》或创新医疗器械特别审批证明
6 申报材料真实性自我保证声明
7 医疗器械委托生产备案表
8 第一类医疗器械备案凭证

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